Przegląd prywatności

Chcąc udogodnić Ci korzystanie z naszej strony, wykorzystujemy pliki cookie, które są umieszczane na Twoim komputerze, telefonie komórkowym lub tablecie. Pliki te pomagają nam zrozumieć Twoje potrzeby i dzięki temu doskonalić funkcjonalności naszej witryny. Są one także wykorzystywane do dostarczania spersonalizowanych treści i reklam. Część z plików jest niezbędna do prawidłowego działania serwisu i jego funkcjonalności. Jeżeli nie wyrażasz zgody na zapisywanie plików cookie, możesz łatwo zarządzać swoimi uprawnieniami, np. we własnej przeglądarce internetowej lub po wybraniu opcji Zarządzaj cookie. Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w naszej Polityce prywatności.

AquaMet

AquaMet

Nazwa chemiczna:

(4-((4-ethyl-4-methylpiperazin-1-ium-1-yl)methyl)-1,3-dimesitylimidazolidin-2-ylidene)dichloro(2-isopropoxybenzylidene)ruthenium(II) chloride

Numer produktu: AS2038

Numer CAS: 1414707-08-6

Numer patentu: PCT/EP2013/053967

Zapytaj o dostępność

Dystrybutorzy

Opis

Katalizator rozpuszczalny w wodzie jak i również w niektórych chlorowanych rozpuszczalnikach organicznych (DCM, chloroform). Zastosowanie katalizatora zbliżone do zastosowania kompleksów takich jak nitro-Grela czy katalizator Grubbsa drugiej generacji.

Właściwości chemiczne

Wzór chemiczny:

C39H55Cl3N4ORu

Masa cząsteczkowa:

803.31 g/mol

Stan fizyczny:

proszek

Barwa:

zielony

Informacje o użytkowaniu

Wysoka stabilność pozwala na używanie katalizatora na powietrzu.

Informacje o przechowywaniu

Przechowywanie długoterminowe (>1 tydzień):

Przechowuj w atmosferze gazu obojętnego w chłodnym miejscu (zalecana temp. 2 - 8 °C).

Przechowywanie krótkoterminowe (<1 tydzień):

Przechowuj w atmosferze gazu obojętnego w temperaturze otoczenia.

Zastosowania

AquaMet - katalizator rozpuszczalny w wodzie i DCM

S. Masuda, S. Tsuda, T. Yoshiya, “Ring-closing metathesis of unprotected peptides in water” Org. Biomol. Chem., 16, 9364, (2018).

 

 

J. Pastva, K. Skowerski, S. J. Czarnocki, N. Zilkova, J. Cejka, Z. Bastl, H. Balcar “Ru-Basedd Complexes with Quaternary Ammonium Tags Immobilized on Mesoporous Silica as Olefin Metathesis Catalysts” ACS Catal., 4, 3227-3236, (2014).

 

 

K. Skowerski, G. Szczepaniak, C. Wierzbicka, Ł. Gułajski, M. Bieniek, K. Grela “Highly active catalysts for olefin metathesis in water” Catal. Sci. Technol., 2(12), 2424 – 2427, (2012). 

Referencje

  • L. Jongkind, M. Rahimi, D. Poole III, S. J. Ton, D. E. Fogg, J. Reek “Protection of ruthenium olefin metathesis catalysts in a self-assembled resorcinarene capsule” ChemCatChem, doi:10.1002/cctc.20200011, (2020).
  • S. Planer, A. Jana, K. Grela “Ethyl lactate: A green solvent for olefin metathesis” ChemSusChem, doi:10.1002/cssc.201901735, (2019).
  • B. O. Ozturk, S. K. Sehitoglu “Pyrene substituted amphiphilic ROMP polymers as nano-sized fluorescence sensors for detection of TNT in water” Polymer, 183, 121868, (2019).

  • B. O. Ozturk, D. Gurcu, S. K. Sehitoglu “Carbocyclic acid addition to terminal alkynes utilizing ammonium tagged Hoveyda-Grubbs catalyst supported on magnetically separable core/shell silica: A highly reusable and air compatible catalytic system” J. Organomet. Chem., 883, 11-16, (2019).

  • G. Szczepaniak, W. Nogaś, J. Piątkowski, A. Ruszczyńska, E. Bulska, K. Grela “Purification Protocol for the Removal of Ruthenium Impurities from Olefin Metathesis Reaction Products Using an Isocyanide Scavenger” Org. Process Res. Dev., 23, 836-844, (2019).

  • Ł. Gułajski, A. Tracz, K. Urbaniak, S. J. Czarnocki, M. Bieniek, T. K. Olszewski “Ammonium-tagged ruthenium-based catalysts for olefin metathesis in aqueous media under ultrasound and microwave irradiation” Beilstein J. Org. Chem., 15, 160-166, (2019).

  • D. B. Wright, M. A. Touve, M. P. Thompson, N. C. Gianneschi “Aqueous-Phase Ring-Opening Metathesis Polymerization-Induced Self-Assembly” ACS Macro Lett., 7, 401 – 405, (2018).

  • G. Szczepaniak, A. Ruszczyńska, K. Kosiński, E. Bulska, K. Grela “Highly efficient and time economical purification of olefin metathesis products from metal residues using an isocyanide scavenger” Green Chemistry, 20(6), 1280-1289, (2018).

  • A. Chołuj, A. Zieliński, K. Grela, M. J. Chmielewski “Metathesis@MOF: Simple and Robust Immobilization of Metathesis Catalysts inside (Al)MIL-101-NH2” ACS Catal., 6, 6343-6349, (2016).

  • H. Balcar, N. Zilkova, M. Kubu, M. Mazur, Z. Bastl, J. Cejka “Ru complexes of Hoveyda-Grubbs type immobilized on lamellar zeolites: activity in olefin metathesis reations” Beilstein J. Org. Chem., 11, 2087-2096, (2015).

Pytania odnośnie produktu?

Europa
dr Cengiz Azap
Chief Commercial Officer
c1m3hxengiz.azap@apeiron-synthesis.com
Tel.: (+49) 176 8142 0090