Przegląd prywatności

Chcąc udogodnić Ci korzystanie z naszej strony, wykorzystujemy pliki cookie, które są umieszczane na Twoim komputerze, telefonie komórkowym lub tablecie. Pliki te pomagają nam zrozumieć Twoje potrzeby i dzięki temu doskonalić funkcjonalności naszej witryny. Są one także wykorzystywane do dostarczania spersonalizowanych treści i reklam. Część z plików jest niezbędna do prawidłowego działania serwisu i jego funkcjonalności. Jeżeli nie wyrażasz zgody na zapisywanie plików cookie, możesz łatwo zarządzać swoimi uprawnieniami, np. we własnej przeglądarce internetowej lub po wybraniu opcji Zarządzaj cookie. Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w naszej Polityce prywatności.

LatMet

LatMet

Nazwa chemiczna:

1,3-Bis(2,4,6-trimethylphenylimidazolidin-2-ylidene)chloro(tricyclohexylphosphine)-(2-oxobenzylidene)ruthenium(II)

Numer produktu: AS2035

Numer CAS: 1407229-58-6

Numer patentu: PCT/EP2013/065839

Zapytaj o dostępność

Dystrybutorzy

Opis

Katalizator tzw. uśpiony stosowany w reakcji ROMP. Wymaga aktywacji chemicznej (za pomocą HCl generowanym in situ). W zależności od czystości/reaktywności monomeru może wymagać aktywacji termicznej (60 - 80 °C). Wykazuje dobrą rozpuszczalność w dicyklopentadienie. Okres trwałości katalizatora rozpuszczonego w DCPD wynosi ok. 4 godzin.

Właściwości chemiczne

Wzór chemiczny:

C46H65ClN2OPRu

Masa cząsteczkowa:

829.52 g/mol

Stan fizyczny:

proszek

Barwa:

zielony

Informacje o użytkowaniu

Wysoka stabilność pozwala na używanie katalizatora na powietrzu.

Informacje o przechowywaniu

Przechowywanie długoterminowe (>1 tydzień):

Przechowuj w atmosferze gazu obojętnego w chłodnym miejscu (zalecana temp. 2 - 8 °C).

Przechowywanie krótkoterminowe (<1 tydzień):

Przechowuj w atmosferze gazu obojętnego w temperaturze otoczenia.

Zastosowania

LatMet - katalizator uśpiony do ROMP

A. Kozłowska, M. Dranka, M. Zachara, E. Pump, C. Slugovc, K. Skowerski, K. Grela “Chelating Ruthenium Phenolate Complexes—Synthesis, General Catalytic Activity and Applications in Olefin Metathesis Polymerization” Chem. Eur. J., 20(43), 14120 – 14125 (2014).

Referencje

  • P. Żak, S. Rogalski, M. Majchrzak, M. Kubicki, C. Pietraszuk “New aryloxybenzylidene ruthenium chelates –synthesis, reactivity and catalytic performance in ROMP” Beilstein J. Org. Chem., 11, 1910-1916, (2015).

Pytania odnośnie produktu?

Europa
dr Cengiz Azap
Chief Commercial Officer
ce19ngiz.azap@apeiron-synthesis.com
Tel.: (+49) 176 8142 0090