Przegląd prywatności

Chcąc udogodnić Ci korzystanie z naszej strony, wykorzystujemy pliki cookie, które są umieszczane na Twoim komputerze, telefonie komórkowym lub tablecie. Pliki te pomagają nam zrozumieć Twoje potrzeby i dzięki temu doskonalić funkcjonalności naszej witryny. Są one także wykorzystywane do dostarczania spersonalizowanych treści i reklam. Część z plików jest niezbędna do prawidłowego działania serwisu i jego funkcjonalności. Jeżeli nie wyrażasz zgody na zapisywanie plików cookie, możesz łatwo zarządzać swoimi uprawnieniami, np. we własnej przeglądarce internetowej lub po wybraniu opcji Zarządzaj cookie. Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w naszej Polityce prywatności.

Sprawdź kolejne, interesujące zastosowanie naszego katalizatora AquaMet do pionierskiej syntezy niezabezpieczonych peptydów w wodzie!

Powrót
03/01/2019

Sprawdź kolejne, interesujące zastosowanie naszego katalizatora AquaMet do pionierskiej syntezy niezabezpieczonych peptydów w wodzie!

 

Niedawno na łamach czasopisma Organic & Biomolecular Chemistry ukazał się artykuł naukowy 
S. Masuda i in., ukazujący wyniki badań autorów, dotyczących syntezy niezabezpieczonych peptydów w wodzie poprzez metatezę z zamknięciem pierścienia (RCM).

Choć RCM jest atrakcyjnym sposobem wytwarzania sztucznych, zaprojektowanych peptydów, to 
w artykule zatytułowanym „Ring-closing metathesis of unprotected peptides in water” po raz pierwszy doniesiono o możliwości przeprowadzenia syntezy niechronionych peptydów w wodzie w obecności jonów Mg(II), bez dodatku jakichkolwiek rozpuszczalników organicznych poprzez RCM, czego dokonano dzięki zastosowaniu rozpuszczalnego w wodzie katalizatora rutenowego – AquaMet, produkowanego przez Apeiron Synthesis.

Autorzy przeprowadzili optymalizację warunków reakcji i wykazali, że dodatek MgCl2 i/lub zastosowanie warunków kwasowych umożliwia wydajną reakcję RCM niezabezpieczonych peptydów modelowych i analogów oktreotydu w wodzie. Opisana metoda, z zastosowaniem naszego katalizatora może okazać się cennym narzędziem w syntezie biologicznie aktywnych, biomimetycznych peptydów.

Pełna wersja artykułu dostępna: tutaj